En esta página pretendemos ir publicando información sobre las plantas de nuestra isla que incluyan diferentes aspectos técnicos, científicos y folklóricos.
jueves, 2 de agosto de 2012
miércoles, 2 de mayo de 2012
Bidens pilosa
(Yema de huevo, romerillo, saltillo, alfilerillo)
PROPIEDADES Y
ACCIONES
Acciones
principales
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Otras
acciones
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dosis
estándar
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elimina a las bacterias
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disminuye las secreciones
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hierba entera
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elimina a los virus
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aumenta la micción
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Decocción: ½ a 1 taza 2
veces al día
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elimina los gérmenes
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inhibe los tumores
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Tintura: 2-3 ml dos veces
al día
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Elimina las levaduras
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estimula la digestión
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cápsulas:
2 g dos veces al día
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elimina a las células de leucemia
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expulsa gusanos
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reduce la inflamación
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promueve la menstruación
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protege el hígado
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disminuye el azúcar en la sangre
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previene las úlceras
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inhibe la acidez estomacal
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ayuda en la diabetes
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reduce los espasmos
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combate los radicales libres
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El romerillo es una
hierba pequeña, erecta anual que crece hasta 1 m de altura. Tiene hojas verde
intenso dentadas, bordes espinosos y produce pequeñas flores amarillas y fruto
negro. Su raíz tiene un aroma distintivo similar al de una zanahoria. Es
originario de la selva amazónica y otras áreas tropicales de América del Sur,
África, el Caribe y las Filipinas. A menudo se considera una mala hierba en
muchos lugares. Se trata de un primo del sur de Bidens tripartita, la caléndula
fresa europea, que tiene una historia antigua en la medicina herbal europea. En
Brasil, la planta es más comúnmente conocida como romerilloo Carrapicho; en el Perú se la conoce
como Amor seco o pirca.
Usos Tradicionales
El romerillo tiene
una larga historia de uso entre los indígenas de la Amazonía, y prácticamente todas
las partes de la planta se utilizan. En general, la planta entera se desarraiga
y se prepara en decocciones o infusiones para uso interno y / o triturado hasta
formar una pasta o cataplasma de uso externo. En la Amazonia de Perú el
romerillo se utiliza para la fiebre aftosa , angina de pecho, diabetes,
trastornos menstruales, la hepatitis, laringitis, lombrices intestinales y las
inflamaciones internas y externas. En la región de Piura del Perú, una
decocción de la raíz se utiliza para la hepatitis alcohólica y gusanos. La
tribu Cuna mezcla las hojas machacadas con agua para tratar dolores de cabeza.
Cerca de Pucallpa, Perú, la hoja se hace una bola y se aplica en el dolor de
muelas, las hojas también se utilizan para los dolores de cabeza. En otras partes
de la Amazonia, una decocción de la planta se mezcla con el jugo de limón y se
utiliza para tratar la angina, la hepatitis, dolor de garganta, y la retención
de agua. La tribu de Exuma muele las hojas secadas al sol con aceite de oliva
para hacer cataplasmas para heridas y laceraciones y, en Tonga, una infusión de
las flores se usa para tratar el malestar estomacal en la intoxicación por
alimentos.
En la medicina herbal
peruana el romerillo se emplea para
reducir la inflamación, aumentar la micción, y para apoyar y proteger el
hígado. Es de uso general para la hepatitis, conjuntivitis, abscesos,
infecciones por hongos, infecciones urinarias, como una ayuda para la pérdida
de peso, y para estimular el parto. En la medicina herbaria brasileña se usa
para las fiebres, malaria, hepatitis, diabetes, dolor de garganta, amigdalitis,
las obstrucciones en el hígado y otras enfermedades del hígado, infecciones
urinarias, y el flujo vaginal y las infecciones. Una infusión o decocción de la
planta entera es a menudo gárgaras para amigdalitis y faringitis. Externamente
se utiliza para las heridas, las infecciones por hongos, úlceras, dermatitis
del pañal, picaduras de insectos, y las hemorroides. Herbolarios brasileños
también informan que utilizan el romerillo para normalizar los niveles de
insulina y de la bilirrubina en el páncreas, el hígado y la sangre. En México,
la planta entera las hojas se utilizan para tratar la diabetes, el estómago,
hemorroides, hepatitis, problemas nerviosos, y la fiebre. Se usa para hacer
gárgaras para ampollas en la boca, y el jugo de la planta se utiliza en una
cataplasma externa para el riñón y la inflamación del hígado.
El romerillo es rico en flavonoides, terpenos,
fenilpropanoides, los lípidos y benzenoides. Ya en 1979 y 1980, los científicos
demostraron que las sustancias químicas específicas que se encuentran en la
hierba eran tóxicas para las bacterias y los hongos. Muchos de los flavonoides
en el romerillo se han documentado con actividad antimalárica. En 1991, los
científicos suizos aislaron varios fitoquímicos conocidos con propiedades
antimicrobianas y antiinflamatorias, que los llevó a inferir que la presencia
de estos compuestos "pueden racionalizar el uso de esta planta en la
medicina tradicional en el tratamiento de heridas, la inflamación y contra las
infecciones bacterianas del tracto gastrointestinal. " Un nuevo
fitoquímico bioactivo, descubierto en 1996, mostró actividad contra líneas de
células humanas transformadas.
Los productos químicos de la planta romerillo incluyen:
aesculetina, ácido behénico, beta-sitosterol, borneol, ácido butanedioico,
butoxylinoleatos, cadinoles, ácidos cafeína, caffeoylico, ácido cáprico,
daucosterol, ácido elaídico, ácidos erythronico, friedelanos, friedelinas, germacreno
D, glucopyranosas , glucopyranosidos, inositol, isoquercitrina, ácido láurico,
el limoneno, los ácidos linoleico, lupeol, luteolina, muurolol, ácido
mirístico, okanin-glucósidos, ácido palmítico, ácido palmitoleico, ácido
paracoumarico, phenylheptatriynos, ácido phytenoic, fitol, pilosola A,
poliacetilenos, precocene I, piranosas, la quercetina, sandaracopimaradiols,
escualeno, estigmasteroles, ácido tánico, tetrahydroxyauronas,
tocopherolquinonas, tridecapentaynenos, tridecatetrayndienos, y el ácido
vanílico.
Actividades
biológicas y la investigación clínica
El romerillo ha sido
objeto de la investigación clínica reciente que ha apoyado a muchos de sus usos
en la medicina herbaria. Un grupo de investigadores en Taiwán informó que un
extracto de romerillo fue capaz de
proteger el hígado de ratas de diferentes toxinas introducidas que se sabe que
causan daño hepático. Este grupo de investigación había demostrado previamente acciones
anti-inflamatorias del romerillo en los animales de un año antes (en 1995). En
1999, un grupo de investigación de Brasil confirmó la actividad
anti-inflamatoria en ratones y la atribuyó a un efecto inmunomodulador
(teniendo en cuenta que el extracto redujo la cantidad de células
pro-inflamatorias del sistema inmune en la sangre humana en un estudio
anterior). Además, otro estudio demostró que un extracto de romerillo inhibe las actividades de la
síntesis de prostaglandinas y la ciclooxigenasa (COX). Ambos son procesos
químicos en el cuerpo que están relacionados con las enfermedades inflamatorias
(y constituyen el eje central para los nuevos "inhibidores de la
COX-" las clases de anti-inflamatorios y medicamentos para la artritis en
productos farmacéuticos).
Otras áreas de
investigación ha validado el uso tradicional del romerillo para las úlceras y
la diabetes. Extractos de la hoja (así como de la planta entera) se ha
demostrado clínicamente que protegen las ratas contra las lesiones químicas y
las úlceras gástricas provocadas por bacterias
y también, para reducir la secreción de ácido gástrico. La actividad mostrada
en estos estudios fue mayor que la mostrada por dos drogas de recetas contra la
úlcera. Otros estudios in vivo con ratas y ratones han demostrado que romerillo tiene actividad hipoglucemiante y es
capaz de mejorar la sensibilidad a la insulina lo que valida su larga historia
en la medicina herbal para la diabetes. Investigadores (en 2000) le atribuyen
las propiedades hipoglucemiantes de la planta a un grupo de químicos glucósidos
que se encuentran en las partes aéreas de la planta. El romerillo también fue
documentado para prevenir la hipertensión en ratas alimentadas con una dieta
rica en fructosa, y para reducir el resultado (elevado) de la presión arterial
y los niveles de triglicéridos. En ratas hipertensas (incluidos los de la dieta
alta en sal para inducir la hipertensión), el extracto de la planta redujo
significativamente la presión arterial - sin tener un efecto sobre la
frecuencia cardiaca y el volumen de orina.Un extracto de la hoja también demostró
una actividad ligeramente relajante en los músculos del corazón.
El romerillo ha sido
utilizado en los sistemas de medicina tradicional para las infecciones de todo
tipo: de tales infecciones del tracto respiratorio superior como los resfriados
y la gripe a las infecciones del tracto urinario y las enfermedades venéreas y
las heridas infectadas, incluso en la piel. La investigación ha comenzado a
confirmar estos usos en varios estudios in vitro microbianos. En 1991, unos científicos
en Egipto, documentaron por primera vez la actividad antimicrobiana del romerillo
contra varios patógenos. Otros estudios in vitro han demostrado su actividad
antibacteriana contra un amplio rango de bacterias como la Klebsiella pneumonia, Bacillus,
la gonorrea Neisseria, Pseudomonas, Staphylococcus
y Salmonella. Extractos de la hoja también se ha documentado con actividad
antimicobacteriana contra Mycobacterium
tuberculosis y M. smegmatis. Un extracto de agua de la hoja ha mostrado
efectos contrarios a la actividad de la levadura Candida albicans. Gran parte de las acciones antimicrobiana del
romerillo han sido atribuidas a un grupo de químicos llamados poli acetilenos,
que incluye una sustancia química llamada phenylheptatriyno. Phenylheptatriyno
ha mostrado fuerte actividad in vitro
frente a numerosos virus humanos y animales, bacterias, hongos y mohos en
cantidades muy pequeñas.
En los trópicos, el romerillo también se utiliza para
mordeduras de serpientes y la malaria, la investigación ha confirmado estos
usos también. Varios estudios confirman la actividad antimalárica de la planta,
sino que redujo la malaria en animales de 43 a 66 por ciento, e in vitro en un
90%. Con respecto a su situación como un remedio tradicional de la mordedura de
serpiente, un grupo de investigación confirmó que un extracto de romerillo
podría proteger a los ratones de los neurotóxicos causados por la inyección
letal de veneno de serpiente.
La última área de investigación se ha centrado en las
posibilidades anti cancerígenas del romerillo. Las primeras investigaciones, en
varios sistemas de ensayo in vitro diseñados para predecir la actividad
antitumoral, indicaron resultados positivos en la década de 1990. Romerillo primero se informó sobre las
acciones anti-leucémica en 1995. A continuación, los investigadores de Taiwán
informaron (en 2001) que un simple extracto en agua caliente de romerillo podría inhibir el crecimiento de
cinco cepas de la leucemia humana y de ratón a menos de 200 microgramos por ml
in vitro. Ellos resumen su investigación diciendo que el romerillo "...
Puede llegar a ser una planta medicinal útil para el tratamiento de la
leucemia."
Usos Actuales y
Práctica
El romerillo, una de las conocidas plantas medicinales de
América del Sur, es ampliamente utilizado para numerosas condiciones. Muchos de
sus usos indígenas en la inflamación, la hipertensión, úlceras, diabetes e
infecciones de todo tipo están siendo validados y verificados por la
investigación moderna. Desafortunadamente, poco se sabe de él en las prácticas
de la medicina herbaria en los EE.UU. - ya que no está ampliamente disponible
aquí. En América del Sur, se considera una planta de uso seguro, en los
estudios de varios animales realizados hasta la fecha, no han sido reportados efectos
tóxicos. Estudios específicos de toxicología no han mostrado toxicidad en dosis
de (hasta) 1 g por kg de peso corporal que fueron inyectadas en ratones.
lunes, 13 de febrero de 2012
jueves, 8 de diciembre de 2011
Anona muricata (GUANÁBANA)
Acciones principales
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Otras acciones
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dosis estándar
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mata las células cancerosas
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alivia la depresión
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Hojas
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retarda el crecimiento del tumor
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reduce los espasmos
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Infusión: 1 taza 3 veces al día
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elimina las bacterias
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elimina virus
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Tintura: 2-4 ml 3 veces al día
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elimina parásitos
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reduce la fiebre
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Cápsulas: 2 g 3 veces al día
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reduce la presión arterial
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expulsa gusanos
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disminuye el ritmo cardíaco
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detiene las convulsiones
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vasodilatador
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estimula la digestión
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sedativo
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La Guanábana es un árbol pequeño, de hoja perenne vertical, 5-6 m de altura, con hojas grandes, brillantes, de color verde oscuro. Tiene forma de un gran corazón, fruto comestible que es de 15-20 cm de diámetro, es de color amarillo-verde en color, y tiene una carne blanca adentro. Guanábana es indígena a la mayoría de las zonas más cálidas tropicales en América del Sur y del Norte, incluyendo el Amazonas. La fruta se vende en los mercados locales en los trópicos, donde se le llama guanábana en países de habla española y graviola en Brasil. La pulpa de la fruta es excelente para la preparación de bebidas, aunque ligeramente amargo y ácido, se puede comer de la mano.
Usos Tradicionales
Todas las partes del árbol de guanábana se utilizan en la medicina natural en los trópicos, incluyendo la corteza, hojas, raíces, frutos, semillas y frutas. Diferentes propiedades y usos son atribuidos a las diferentes partes del árbol. En general, la fruta y el jugo de fruta se toman para los gusanos y los parásitos, a las fiebres fresco, para aumentar la leche materna después del parto, y como astringente para la diarrea y la disentería. Las semillas machacadas se utilizan contra parásitos internos y externos, piojos y gusanos. La corteza, hojas y raíces se consideran sedativas, antiespasmódicas, hipotensión, y nervino, y un té se hace para diversos trastornos a esos efectos.
Guanábana tiene una larga y rica historia de uso en la medicina natural, así como un extenso uso registrado entre los indígenas. En los Andes peruanos, un té de hoja se utiliza para el catarro (inflamación de las membranas mucosas) y la semilla machacada se utiliza para matar los parásitos. En la Amazonía peruana la corteza, raíces y hojas se utilizan para la diabetes y como un sedante y antiespasmódico. Las tribus indígenas en Guyana utilizan una hoja y / o té de corteza como un tónico sedante y corazón. En el Amazonas brasileño un té de hoja se utiliza para problemas de hígado, y el aceite de las hojas y la fruta verde se mezclan con aceite de oliva y se utiliza externamente para la neuralgia, el reumatismo, la artritis y el dolor. En Jamaica, Haití y las Antillas los frutos y / o jugo de fruta se usa para las fiebres, los parásitos y la diarrea, la corteza o las hojas se utiliza como antiespasmódico, sedante, y nervine para enfermedades del corazón, tos, gripe, parto difícil, el asma, la hipertensión, y los parásitos.
Químicos de las plantas
Muchos compuestos activos y productos químicos han sido encontrados en la guanábana, ya que los científicos han estado estudiando sus propiedades desde la década de 1940. La mayor parte de la investigación sobre la guanábana se centra en un nuevo conjunto de productos químicos llamados acetogeninas Annonaceas. La guanábana produce estos compuestos naturales en su hoja y tallo, corteza, semillas y frutas. Tres grupos de investigación independientes han confirmado que estas sustancias químicas tienen importantes propiedades antitumorales y toxicidad selectiva contra varios tipos de células cancerosas (sin dañar las células sanas) publicando ocho estudios clínicos sobre sus conclusiones. Muchas de las acetogeninas han demostrado la toxicidad selectiva contra las células tumorales en dosis muy bajas, como mínimo 1 parte por millón. Cuatro estudios fueron publicados en 1998, que especifican los productos químicos y acetogeninas en la guanábana que están demostrando las propiedades anticancerosas fuertes, antitumorales y antivirales. En un estudio clínico de 1997, nuevos alcaloides encontrados en los frutos de la guanábana exhibieron efectos antidepresivos en animales.
Acetogeninas Annonaceas sólo se encuentran en la familia Annonaceae (a la que pertenece la guanábana). Estos productos químicos en general, se han documentado con actividades antitumorales, antiparasitarios, insecticidas y antibióticos. Los estudios del modo de acción de en tres laboratorios independientes han determinado recientemente que estas acetogeninas son magníficos inhibidores de los procesos de las enzimas que sólo se encuentran en las membranas de las células del tumor canceroso. Es por eso que son tóxicos para las células cancerosas, pero no tienen toxicidad para las células sanas. La Universidad de Purdue, en West Lafayette, Indiana, ha realizado una gran parte de la investigación sobre las acetogeninas, que en gran parte, ha sido financiado por el Instituto Nacional del Cáncer y / o el Instituto Nacional de Salud (NIH). Hasta ahora, la Universidad de Purdue y / o su personal han presentado por lo menos nueve EE.UU. y / o patentes internacionales por su trabajo en torno a las propiedades antitumorales e insecticidas y usos de estas acetogeninas.
En 1997, la Universidad de Purdue publicó información con noticias prometedoras de que varias acetogeninas Annonaceas fueron "... No tan sólo eficaces para eliminar los tumores que han demostrado ser resistentes a los agentes anti-cáncer, sino también parecen tener una afinidad especial para tales células resistentes. “En varias entrevistas después de que esta información se hizo pública, el farmacólogo a la cabeza en la investigación de Purdue explicó cómo funcionaba esto. Como él lo explica, las células del cáncer que sobreviven a la quimioterapia pueden desarrollar resistencia al agente originalmente utilizado, así como a otros medicamentos, incluso no relacionados. Este fenómeno se conoce como multi-drogo-resistencia (MDR). Una de las principales formas en que las células cancerosas desarrollan resistencia a los medicamentos de la quimioterapia es mediante la creación de una bomba intercelular que es capaz de empujar a los agentes contra el cáncer fuera de la célula antes de que puedan acabar con ella. En promedio, sólo alrededor del dos por ciento de las células cancerosas en cualquier persona puede desarrollar esta bomba, pero son el dos por ciento que pueden llegar a crecer y expandirse para convertirse en tumores multi-drogo-resistentes. Algunas de las últimas investigaciones sobre las acetogeninas informaron de que eran capaces de bloquear estas bombas intercelulares, matando así a múltiples tumores resistentes a los medicamentos. Los investigadores de Purdue informaron que las acetogeninas eliminaron preferentemente a las células cancerosas MDR al bloquear la transferencia del ATP, la principal fuente de energía celular. Una célula tumoral necesita energía para crecer y reproducirse, y mucho más para activar su bomba y expulsar a agentes atacantes. Por la inhibición de la energía celular, es que esta ya no puede activar su bomba. Cuando las acetogeninas bloquean el ATP de la célula tumoral a través del tiempo, la célula ya no tiene suficiente energía para operar el mantenimiento de los procesos y se muere. Las células normales no desarrollan una bomba, por lo tanto, no requieren de grandes cantidades de energía para hacer funcionar tal bomba y, en general, no se ven afectadas por inhibidores del ATP. Los investigadores de Purdue informaron que en 14 acetogeninas diferentes probaron hasta el momento tener potentes propiedades de bloqueo del ATP (entre ellos varios que sólo se encuentra en la guanábana). También informaron que 13 de estas 14 acetogeninas probaron ser más potentes contra las células MDR del cáncer de mama que los tres medicamentos estándar (adriamicina, vincristina y vinblastina) que se utilizaron como controles.
Las acetogeninas en la guanábana Annonacea descubiertas hasta el momento incluyen: annocatalina, annohexocina, annomonicina, annomontacina, annomuricatina A & B, annomuricina la A a la E, annomutacina, annonacina, annonacinona, annopentocina la A a la C, cis-annonacina, cis-corossolona, cohibina A través de D, corepoxylona, coronina, corossolina, corossolona, donhexocina, epomuricenina A & B, gigantetrocina, gigantetrocina A & B, gigantetrocinona, gigantetronenina, goniothalamicina, iso-annonacina, javoricina, montanacina, montecristina, muracina la A a la G, muricapentocina, muricatalicina, muricatalina , muri-catenol, muricatetrocina A & B muricatina D, muricatocina la A a la C muricina H, I muricina, muricoreacina, murihexocina 3, murihexocina la A a la C, murihexol, murisolina, robustocina, rolliniastatina 1 & 2, saba-delina, solamina, uvariamicina I y IV, xylomaticina
Actividades biológicas y la investigación clínica
En un programa de selección de la planta en 1976 por el Instituto Nacional del Cáncer, las hojas de guanábana y el tallo mostraron toxicidad activa contra las células cancerosas y los investigadores han dado seguimiento a estas conclusiones, ya que, hasta ahora, las acetogeninas específicas en la guanábana y / o extractos de guanábana han sido reportadas por ser selectivamente tóxicas in vitro a estos tipos de células tumorales: líneas celulares de carcinoma de pulmón, de mama humano, líneas de tumores sólidos; adenocarcinoma de próstata, de páncreas líneas celulares de carcinoma, adenocarcinoma de colon líneas celulares, líneas celulares de cáncer de hígado; humanos líneas celulares de linfoma, y adenocarcinoma de mama humano multi-resistentes a las drogas. Los investigadores en Taiwán informaron en 2003 que la principal acetogenina en la guanábana, annonacina, era altamente tóxico para los ovarios, cuello uterino, mama, vejiga y piel líneas celulares de cáncer en dosis muy bajas diciendo ". . . annonacina es un prometedor agente anticancerígeno y digno de estudios animales y, esperamos, los ensayos clínicos. "
Un interesante estudio in vivo se publicó en marzo de 2002 por investigadores de Japón, que estaban estudiando acetogeninas variadas que se encuentran en varias especies de plantas. Se inocularon ratones con células de cáncer de pulmón. Una tercera parte no recibió nada (grupo control), una tercera parte recibió el medicamento de quimioterapia con adriamicina y un tercio recibió la principal acetogenina de la guanábana, annonacina (en una dosis de 10 mg / kg). Al final de dos semanas, cinco de los seis en el grupo control no tratado todavía estaban vivos y los tamaños del tumor pulmonar se midieron. El grupo de adriamicina mostró una reducción del 54,6% de la masa tumoral en el grupo de control, pero el 50% de los animales habían muerto de toxicidad (tres de seis). Los ratones que recibieron annonacina todavía estaban vivos, y los tumores fueron inhibidos en un 57,9%, ligeramente mejor que la adriamicina y sin toxicidad. Esto llevó a los investigadores para resumir: "Esto sugiere que annonacina era menos tóxico en ratones. Al considerar la actividad antitumoral y toxicidad, annonacina podría ser utilizado como una ventaja para desarrollar un potencial agente anticancerígeno”.
Usos Prácticos Actuales
La investigación del cáncer está en curso en esta importante planta Annona y químicos de la planta, ya que varias compañías farmacéuticas y universidades continúan con la investigación, pruebas, patentes, y el intento de sintetizar estos productos químicos en los nuevos fármacos quimioterapéuticos. De hecho, guanábana parece estar siguiendo el mismo camino que otro medicamento contra el cáncer bien conocido - Taxol. Desde la primera vez que los investigadores descubrieron un efecto antitumorales en la corteza del árbol tejo del Pacífico y una química novedosa que está llamado taxol fue descubierto en la corteza - tomó treinta años de investigación por numerosas compañías farmacéuticas, universidades y agencias del gobierno antes de la primera por la FDA aprobado Taxol fue vendida a un paciente de cáncer (que se basa en la química natural de taxol que se encuentran en la corteza del árbol). Con guanábana, ha tomado casi 10 años los investigadores de sintetizar con éxito (químicamente reproducirse) es el químico antitumorales, annonacina. Estos productos químicos acetogenina tener un centro único de cera y otras propiedades únicas de la energía molecular que frustró los intentos anteriores, y por lo menos una importante empresa farmacéutica entregó en el proceso (a pesar de saber cómo se activa el producto químico natural estaba en contra de los tumores). Ahora que los científicos tienen la capacidad de recrear esta sustancia química y varios otros acetogeninas activa en el laboratorio, el siguiente paso es cambiar la química suficiente (sin perder ninguna de las acciones antitumorales en el proceso) para convertirse en un producto químico nuevo que puede ser patentado y se convierta en un fármaco contra el cáncer patentado. (Por supuesto que hay químicos de las plantas que no pueden ser patentados.) Hasta ahora, los científicos parecen estar frustrados una vez más-cada vez que cambie la química suficiente para ser patentable, pierden gran parte de las acciones antitumorales. Al igual que el desarrollo de taxol, es muy posible que agentes gubernamentales como el Instituto Nacional del Cáncer y el Instituto Nacional de Salud deban dar un paso adelante y lanzamiento a gran escala la investigación del cáncer humano en la síntesis química de plantas naturales no patentables (lo que permitirá a cualquier empresa farmacéutica desarrollar un medicamento contra el cáncer que utiliza la investigación como ocurrió con Taxol) para poder hacer esta terapia prometedora a disposición de los pacientes con cáncer en el momento oportuno.
Mientras tanto, muchos pacientes con cáncer y los médicos no están esperando ... que están agregando la hoja natural y la madre de la guanábana (con más de 40 acetogeninas documentado de origen natural como annonacin) como una terapia complementaria a los protocolos de su cáncer. Después de todo, guanábana tiene una larga historia de uso seguro como un remedio herbal para otras condiciones durante muchos años, y las investigaciones indican que la acetogeninas antitumorales son selectivamente tóxica para las células cancerosas y sanas no sólo las células y en cantidades minúsculas. Mientras que la investigación confirma que estos acetogeninas antitumorales también se producen en grandes cantidades en las semillas de frutos y raíces de guanábana, diferentes productos químicos de alcaloides en las semillas y raíces han demostrado algunos trabajos preliminares in vitro los efectos neurotóxicos. Los investigadores han sugerido que estos alcaloides podrían estar vinculados a la enfermedad de Parkinson atípico en los países donde las semillas se utilizan como un remedio herbal parásito común. Por lo tanto, usando las semillas y las raíces de guanábana, no se recomienda en este momento.
La dosis terapéutica de la hoja de guanábana, (que ofrece a la misma altura de una cantidad de acetogeninas como la raíz y casi tanto como la semilla) se informó que 02.03 gramos tomados de 3 o 4 veces al día. Productos de Guanábana (cápsulas y tinturas) se están volviendo más ampliamente disponibles en el mercado de los EE.UU., y ahora se ofrecen en las etiquetas del fabricante varios diferentes en las tiendas naturistas. Como uno de los mecanismos de acción de la guanábana es a agotar la energía de ATP en las células cancerosas, combinándolo con otros suplementos y productos naturales que aumentan o mejoran ATP celular puede reducir el efecto de la guanábana. El suplemento principal que aumenta ATP es un antioxidante común llamada Coenzima Q10 y por esta razón, se debe evitar al tomar guanábana.
Guanábana es ciertamente un remedio natural y prometedor que de nuevo pone de relieve la importancia de preservar nuestros ecosistemas selva restante. Quizás, si suficientes personas creen que la posible cura para el cáncer realmente es encerrado en una selva de plantas que se tomen las medidas necesarias para proteger nuestros bosques tropicales restantes de la destrucción. Un investigador que estudia guanábana resumió esta idea elocuentemente: "En el momento de la preparación de esta revisión, más de 350 acetogeninas. Las annonaceas han sido aisladas de 37 especies. Nuestros esfuerzos preliminares muestran que alrededor del 50%, de más de 80 especies Annonaceas seleccionados, son significativamente bioactivos y son dignos de fraccionamiento, por lo que esta clase de compuestos se puede esperar que siga creciendo a un ritmo exponencial en el futuro, siempre que el apoyo financiero de estos esfuerzos de investigación se pueda encontrar. Con la desaparición de los bosques del mundo tropical, este trabajo es convincente ante la gran diversidad química, contenida dentro de estas especies en peligro de extinción.
lunes, 2 de agosto de 2010
Alvaradoa haitiensis
Nombre vulgar: abbé marrón
Árbol o arbusto de hasta siete metros, folíolos elípticos; inflorescencias de 4 a 7 cm , pelosas, flores blancas, sin pétalos; frutos en cápsulas samoraideas de 10 a 11 mm . Bastante común en Haití y la R.D .; Endémica. Una especie cubano del mismo género tiene propiedades medicinales: la corteza y las raíces son emenagogas y utilizadas como tónico del tubo digestivo.
Alvaradoa haitiensis es un arbolito escaso, cuyo hábitat natural está localizado en los diferentes micro climas de la Española, desde cero a 1,500 metros sobre el nivel del mar, de follaje perenne y de 10 a 15 metros de altura, fueron recolectadas en la Cordillera Central, provincia de San Cristóbal, por Francisco Jiménez y Ricardo García, quienes realizaron el trabajo de secado y envío.
Tras estudios realizados por la universidad de Illinois, en Estados Unidos y el Jardín Botánico Nacional se confirmó que la sustancia extraída de la planta “Alvaradoa Haitiensis” (más común en la Cordillera Central) mostró actividad antileucémica de un 125%.
El principio activo aislado se conoce como Alvaradoína E un potente agente anticancer que induce la apoptosis de las células malignas.
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